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在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书。CIO为企业提供新药注册全流程服务,帮助企业更快获得药品注册证书。

在申办过程中你是否遇到以下问题:
1.参比制剂选择的注意事项不清晰?
2.处方工艺发生变化后怎么做质量对比研究?
3.改变剂型按几类申报?


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